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欧盟拟简化生物技术监管框架

  2024年3月20日,欧盟委员会(EU)发布关于生物技术和生物制造产业目前面临的挑战以及应对策略的分析报告,通过促进生物技术与生物制造产业的发展,提升欧盟经济竞争力并增强战略自主权。报告指出,生物技术在医疗保健、粮食安全、应对人口和环境挑战等方面具有重要意义,但同时面临冗长复杂的监管审批程序和不确定的研发资金等挑战。

  对此,EU提出以下应对策略:(1)简化生物技术监管框架。EU将启动一项研究,分析如何在现有政策框架内进一步简化适用于生物技术和生物制造的法规框架,包括加速审批和市场准入进程。此外,EU将在2024年底前建立欧盟生物技术中心,旨在进一步推动监管框架的落实。(2)加强生物技术国际合作。EU将在2024年底前深化与美国等国际合作伙伴在生物技术研究方面的合作,以建立更大的生物技术和生物制造市场。(3)审查生物经济战略。EU将在2025年底前审查欧盟生物经济战略,综合考虑目前的社会、人口和环境挑战,促进生物经济在工业层面的发展及其与生物技术和生物制造的联系。(4)加强人工智能在生物技术领域的应用。EU 将加强人工智能在这一领域中的应用,并在增加公共科研投资的同时,倡导私人部门投资。

责任编辑:朱梓荥

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