肯尼亚国家生物安全管理局(NBA)于2022年2月颁布《基因编辑及衍生产品监管指南》。该指南包含了基因编辑及衍生产品的基本监管途径和具体实施策略。申请人必须向NBA提交一份早期咨询表，提供有关试验过程和最终产品的数据。NBA将在30天内完成审查并做出决定。如果基因编辑试验中涉及外源基因整合，且最终产品包含外源基因成分，则被视为转基因生物，须按2009年颁布的《生物安全法》监管;如果最终产品中不含外源基因成分，则无须受《生物安全法》监管。(来源：肯尼亚政府)